日前，新葡的京集团8814检测站收到来自美国FDA关于口服固体生产线 Ⅰ 已符合cGMP标准的函和现场检查报告。这是该生产线连续顺利通过美国FDA现场检查。

FDA检查现场

新葡的京集团8814检测站长期致力于打通国内外医药市场壁垒，让全球患者用上中国制造的高品质药品，让中国患者享用到与发达国家质量标准一致且性价比更高的药品。此次顺利通过现场检查， 是新葡的京集团8814检测站持续建立、推进符合cGMP标准生产管理与服务体系的结果。这将进一步加速新葡的京集团8814检测站国际化进程，为提高国际市场竞争力奠定坚实基础。